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进口保健食品时，进口商或代理人必需向卫生部提出申请，检查合格后，发放《进口保健食品批准证书》，凭证书报关办进口手续。
（l）申请进口保健食品
申请进口保健食品时，需提供《保健食品管理方法》第六条规则的材料，这些材料是：
①保健食品进口申请表；
②保健食品的配方、消费工艺及质量规范；
③毒理学平安性评价报告；
④保健功用评价报告；
⑤保健食品的成效成分名单，以及成效成分的定性或定量检验办法、稳定性实验报告；
⑥产品的样品及其卫生学检验报告；
⑦标签及阐明书；
⑧有关文献材料。
同时，还要提供出产国（地域）或国际组织的有关规范，以及消费、销售国（地域）有关卫活力构出具的允许消费或销售的证书。
获得《进口保健食品批准证书》的产品必需在包装上标注批准文号和卫生部规则的保健食品标志。
已获卫生部批准的进口保健食品，以独资、合资、协作等方式，转入境内消费的，在产品原料（若以动植物为原料）、其物（品）种和产地、配方、消费工艺、质量规范等完整相同的状况下，经省级卫生行政部门检查同意，并报卫生部备案后，可继续沿用原卫生部批准的《进口保健食品批准证书》组织消费。但产品阐明书、标签中关于消费企业称号、地址的标注必需做相应修正。
（2）申请进口保健食品转境内消费
申请进口保健食品转境内消费必需提交以下材料：
①向境内消费所在地省级卫生行政部门的申请报告；
②《进口保健食品批准证书》（可提交复印件）；
③批准在我境内树立独资、合资、协作企业的政策文件或其他证明文件；
④合资、协作双方的协议及有关法律文件；
⑤《保健食品管理方法》第十五条规则必需提交的保健食品消费检查材料；
⑥改后的产品标签、阐明书（报批稿）。
省级卫生行政部门检查同意转境内消费的，必需将企业申请报告复印件和卫生行政部门的检查意见报卫生部监视司备案。省级卫生行政部门在接到卫生部备案回执后，方可将检查结论正式通知企业。转境内消费进口保健食品的消费运营卫生监视，由各级卫生行政部门依法施行。
进口保健食品转境内消费时，若产品原料、配方、消费工艺和质量规范中的任何一项有改动，必需作为另一种新的保健食品，按国产、保健食品的程序和请求重新申报。
关于保健品的进口来讲，首先他需求经过保健品协会的批准方可进口，也就是我们平常所讲的“蓝帽子”。普通来讲办理这样一个批准文件需求历时一年左右，而且依据用户所申请的功用不同，坚决过程也有所不同，而且常常需求做动物活体，以至人体实验。所以用时长，费用高。
但是大家不是很分明，其真实普通食品与保健品之间还有一种特殊的归类，那就是特殊膳食，关于这种产品来讲是用来补充正常饮食所无法摄取的能量与营养，所以这种产品能够依照普通食品的进口流程来办理。
所以您在进口相似产品时一定要搞分明，您的产品是属于哪一类，以免对您的进口业务带来十分不用要的费事。 以上为保健品正轨报关进口的一种文件审批过程,另还有进口关税及增值税类的.总之,保健品与化装品类的产品进口的程序十分费事的.税率相当高. 关于需求上柜台的经销商来说,这种进口流程是必然的,假如是批发的,或者自用的,能够采用我们这品种型的进口清关公司,代为报关进口,手续十分简单,进口本钱自然也俭省了不少。
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